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深圳医院李欣、郑清友、杨英桂团队最新研究揭示潜在影响ebv感染的重要因素

时间:2024-05-09     编辑:张淼   点击:次
新闻摘要:近日,深圳医院李欣、郑清友、杨英桂团队最新研究揭示了潜在影响ebv感染的重要因素。该研究是深圳医院团队联手中国人民大学龚新奇团队开展,以" interferon-induced transmembrane protein-1 competitively blocks ephrin receptor a2-mediated epstein–barr virus entry into epithelial cells”为题,在nature microbiology杂志发表,国家自然科学基金委官方网站也进行了报道。eb病毒(ebv)是首个被报道与人类肿瘤相关的疱...

近日,深圳医院李欣、郑清友、杨英桂团队最新研究揭示了潜在影响ebv感染的重要因素。该研究是深圳医院团队联手中国人民大学龚新奇团队开展,以" interferon-induced transmembrane protein-1 competitively blocks ephrin receptor a2-mediated epstein–barr virus entry into epithelial cells”为题,在nature microbiology杂志发表,国家自然科学基金委官方网站也进行了报道。

eb病毒(ebv)是首个被报道与人类肿瘤相关的疱疹病毒,感染全球90%以上的人口。我国学者前期发现epha2受体是ebv侵入人体上皮细胞的关键受体,但美国学者指出epha2高表达并非在所有情况下都会促进ebv感染,引发了科学家对是否存在其他潜在影响ebv感染的重要因素的关注。

ifitm1、epha2、ebv-gh/gl相互作用的三维竞争性结构模型

研究团队首先观察到上皮细胞中ifitm1与epha2表达呈负相关性,低ifitm1表达会增加上皮细胞对ebv的易感性,而高ifitm1表达能促进细胞对病毒入侵的抵抗。体内外实验证实外源可溶性ifitm1(sifitm1)能有效阻止ebv侵入上皮细胞。研究团队进一步发现,ifitm1能竞争性阻断epha2与ebv糖蛋白gh/gl和gb的结合,在epha2和糖蛋白之间形成一种“钳形”竞争性互动结构,从而抑制病毒的感染过程。ythdf3-ddx5-ifitm1能调控ifitm1 mrna稳定性及表达水平,进而影响上皮细胞对ebv感染的易感性。

该研究揭示了ifitm1在抑制epha2介导的ebv侵入上皮细胞中的新作用和潜在竞争性机制,为基于ifitm1的病毒和疾病早筛、早防、早治提供了全新思路。

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